Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

awd.pharma gmbh&co.kg - fluconazolum - comprimate - 10 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mundipharma dc b.v. - olanda - metoxifluranum - vapori de inhalat lichid - 99,9% - alte analgezice si antipiretice alte analgezice si antipiretice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

macleods pharma uk limited - pantoprazolum - compr. gastrorez. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

macleods pharma uk limited - pantoprazolum - compr. gastrorez. - 20mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

macleods pharma uk limited - levofloxacinum - compr. film. - 250mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

macleods pharma uk limited - levofloxacinum - compr. film. - 500mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - bolile von willebrand - hemostatice - veyvondi este indicat la adulți (cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă) cu boala von willebrand (vwd), atunci când desmopresina (ddavp) singur tratament este ineficient sau nu indicat pentru tratamentul hemoragiei și chirurgicale hemoragie - prevenirea chirurgicale hemoragie. veyvondi nu ar trebui să fie utilizate în tratamentul hemofiliei o.